Отрывок дневника:
...Понедельник – сделали плазмиды с буфером Би. Посадили свои фляги (flask) с новыми чистыми культурами. Наташа дала задание посчитать количества PEI, глюкозы и DNA на создание комплекса.
Вторник – сделали плазмиды с ферментами и буферами. Провели гель-электрофорез на вчерашних плазмидах с одним буфером Би. Проводили трасформацию с Фрауке – 10 микроЛ бактерия + 1 микроЛ ТБЕ 3х или ТБЕ5х, оставили на 30 минут во льду, добавили плазмиды, несколько часов, переселяли в Чашки Петри.
Среда – с утра рассадили наши E. Coli из ч. Петри в колбы по 10 мл + антибиотик (10 микроЛ), по 1 колонии. Поставили в шейкер-инкубатор. Далее гель-электрофорез с вчерашними дайджестинг плазмидами (буффер Би и Си). Провели реакцию ПЦР во льду, оставили. Рассев культуры клеток в новую флягу (flask), ибо в той почти 100% выросло, и в well plate на 48 wells, провела подсчет клеток. Параллельно Настя и Стас делали гель-электрофорез на наши ПЦР. В течение дня обсудили с Наташей наши расчеты по комплексам.
Четверг – с утра изоляция трансформированных с Фрауке плазмид, день, вечер – сначала в бенче смешала комплексы, затем пыталась их гель-электрофорезить. Дважды, в первый раз гель потек...